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AHMT分光光度法
AHMT分光光度法的原理是空气中的甲醛与4-氦基-3-联氦-5-琉基-1,2,4-三氮杂茂(Ⅰ)在碱性条件下缩合(Ⅱ),然后经高碘酸钾氧化成6-疏基-5-三氮杂茂(4,3-b)-s-四氮杂苯(Ⅲ)紫红色化合物,其色泽深浅与甲醛含量成正比。
  通过将样品溶液吸取入比色管中,用分光光度计在550nm波长下测定吸光度,从而计算出空气中甲醛浓度。AHMT分光光度法在室温下就能显色,且选择性高,SO32-和NO2-共存时不干扰甲醛的测定;其它醛类如乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等也对AHMT分光光度法无干扰;醇类如甲醇、乙醇、正丁醇等对AHMT分光光度法也无干扰。若采样流量为1L/min,采样体积为20L,则测定浓度范围为0.01-0.16mg/m3。AHMT分光光度法检出限0.13μg/2mL,当采气体积为20L时,最低检出浓度为0.032mg/m3。
 
酚试剂分光光度法
酚试剂分光光度法的原理是空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。
  用5mL样品溶液,酚试剂分光光度法测定范围为0.1-1.5μg。采样体积为10L时,可测浓度范围为0.01-0.15mg/m3,酚试剂分光光度法检出限为0.056μg/5mL。酚试剂分光光度法灵敏度为5mL吸收液中含有0.2μg甲醛应有0.079±0.012吸光度[3];当采样10L时,最低检出浓度为0.01mg/m3。20μg酚、20μ乙醛以及二氯化氮对酚试剂分光光度法无干扰;二氧化硫共存时,会使甲醛的测定结果偏低。可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤,加以排除。
 
乙酞丙酮分光光度法
乙酞丙酮分光光度法的原理是甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酞丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定吸光度。
  在采样体积为40L时,乙酞丙酮分光光度法测定范围为0.025-0.5mg/m3,最低检出浓度为0.013mg/m3;乙酞丙酮分光光度法检出限为0.25μg/5mL。酚<15mg、乙醛<3mg时不干扰甲醛的测定;乙酞丙酮分光光度法具有操作简易、重现性好、稳定性好、误差小、干扰少等优点,缺点是生成稳定的有色物质约需60min的诱导期。此外,在含S02的环境中对甲醛的测定有定影响,可使用NaHSO3作为保护剂加以消除。
 
变色酸比色法
变色酸比色法的原理是甲醛在浓硫酸溶液中与变色酸作用形成紫色化合物。当乙醛在0.7mg时不干扰甲醛的测定,量大时,溶液发黄。乙烯、丙烯10倍于甲醛量时会产生5-10%的负误差[3];当酚含量为2μg以上时使甲醛的测定结果偏低;变色酸比色法具有显色稳定、操作简便、快速灵敏的优点,缺点是在浓硫酸介质中进行,不易掌握,且共存的酚、醛类、烯类化合物及N02等对甲醛的测定呈正干扰或负干扰。
 
盐酸副玫瑰苯胺比色法
品红亚硫酸法在1866年由希夫氏提出。品红与亚硫酸作用生成无色的希夫试剂,再与醛作用生成紫红色化合物,为总醛反应,加硫酸后生成蓝色化合物,是甲醛特有的反应。其他醛类和酚不干扰甲醛的测定;盐酸副玫瑰苯胺比色法具有简便、灵敏等优点,缺点是褪色快,易受温度的影响,使用了有毒的汞试剂,而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。
 

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